看更多編輯精選文章
陳艶華/我是單親收養媽媽:曾被質疑、走過悲傷,現在我做自己想成為的母親
失智長輩和心智障礙者,如何真正生活在社區、自己決定喜歡的日常?
人權空窗?監察院存廢衝擊人權委員會運作,臺灣還有哪些保障機制?
說故事的照片:服藥、幻聽、住院、想家,和疾病和平共處/蓮心康家成果展
S先生/我是身心障礙者,也是照顧媽媽的人:我能做的,是陪她走完這段路
「大人的角度不等於事情的全貌」,一場由身心障礙孩子主動發起的交流大會

障礙女性經歷許多婚育和教養困難,靠著摸索與支持、同儕分享經驗等方式撐起母職角色;但資源還是不夠用,整體支持系統仍待補足。

家人手把手教我用衛生棉,老師將生理構造圖型化畫在手上,都幫助我認識身體。然而我也聽見許多「被保護」的障礙女性,面臨脆弱處境。

我確診免疫性血小板低下症後,經歷多次住院與治療,也面對學業、工作與日常生活中的各種限制與誤解,逐漸學習與身體共處,適應疾病帶來的變化。

美國報告顯示,障礙生常因貼標籤疑慮與手續繁複而不敢求助。報告建議簡化流程、提升教師認知,讓無障礙融入校園文化。

原住民障礙者的需求經常被忽視,例如住在偏鄉的原住民障礙者,搭乘復康巴士會需要更多額外成本,卻未被考量進政策或身心障礙的評估。

日本推動自立生活運動與個人助理制度,影響哥斯大黎加等國改革,擴大障礙者的生活選擇與社會參與,逐步建構各地自立生活的服務體系。

政策會議中專家高姿態發言、資訊誤用,擠壓障礙者表達空間,凸顯臺灣公共討論仍缺乏平等與多元視角,違背 CRPD 所強調的參與原則。

障權法修法被列為優先推動,但未見草案、也未納入個人助理服務,引起障礙者團體關注,盼修法能回應自立生活需求,非僅著重機構管理。

身障與高齡者就醫面臨重重障礙,診所無障礙設施不足、制度應變缺位,讓人小病拖成大病。民間團體呼籲促進診所無障礙設計,落實平等就醫。