照顧

戴薇．瑪尼安（Devi Maniam）與其作品《From Atha to You》。攝／Zinkie A；取自 ArtsWok Collaborative 網站

我們如何練習談死亡？ 新加坡用藝術走入社區，陪長者開口談善終／【創新！不是空話】專欄

BSN 的案例提醒我們，要讓死亡成為可以談論的事，需要設計出居民能夠安心分享、有人承接情緒，也能把故事轉化為行動的場域，並且在生命末期前，就要創造空間讓人練習談愛、談照顧、談失去，也談自己想如何被記得。

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脊髓損傷基金會於社區舉辦休閒活動，供傷友參加。圖／取自脊髓損傷基金會臉書

轉院轉了一年半，脊損傷者全臺流浪換醫院：「連出門都困難，有家回不去」

傷友團體回應，即使政府強調沒有住院天數限制，實務上患者仍常常在需要急性醫療時，就被要求出院。若病況還不穩定就出院，後續出現問題，仍得往返醫院、掛不同科別就醫，反而可能耗費更多醫療資源。

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蒙特婁聖心醫院 260730

伍仕豪／當安樂死擴及障礙者、無家可歸者？從加拿大案例反思臺灣公投提案

我理解臺灣當前對於安樂死法制化的討論，反映出在超高齡社會下，大家對於臨終品質與生命尊嚴的重視。但我認為，在將安樂死法制化之前，政策制定者應先普及照顧資源、津貼、安寧療護和生命教育。

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示意圖／by 反光鏡的視野 on flickr

小新／我只是想當好一位媽媽：智能障礙新手媽媽的真心話

我知道，不管怎麼努力，有些人還是認為我沒有資格當媽媽。我原本不願意將這些故事寫出來讓大家知道，但是為了紀念小寶寶，也為了想讓大家知道：雖然我是智能障礙者，我願意付出我所有的愛還有努力，去學習當一位媽媽。

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示意圖／Right Plus 多多益善

小華／中風後，我重新練習自己做決定：善意的照顧，也可能限制人的自主

以前的我忙餐飲業，累積太多壓力生病了。生病後我希望我家人能為自已過得快樂，不要總擔心我。因為個助會陪我做想做的事，我也發現我成長的嘉義有好多支持身障者的課程、資源。我開始規畫旅行，想帶身障朋友一起出去玩！

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橘色是日本失智症友善俱樂部（DFC）的代表色，圖為該組織於 2025 年舉辦的全國高峰會。圖／取自 RUN 伴臉書

讓失智者能留在城鎮裡，日本 DFC 如何把「友善」做成地方社會的日常／【創新！不是空話】專欄

從公開咖啡聚會、地方工作參與到穿越社區街道的接力行動，DFC 以建立各地失智友善城鎮據點、串聯地方行動為目標，希望失智者不被簡化為照顧服務的對象，而能繼續作為地方生活的一員。

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0609 Pd1ep172

執行長給問嗎８：從婉如革命到小北歐婦運藍圖，平價照顧如何誕生？／【眾聲相 EP172】

是什麼樣的大環境契機與服務設計，讓彭婉如基金會得以在一個低稅收的國家讓照顧公共化，結合婦女就業與社會關懷，同時又能做到捐款穩定、組織自給自足？

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示意圖／高雄市政府全球資訊網

衛福部與長照司缺席長照論壇，民間盼家事移工納入長照、照顧風險共同承擔

臺灣長照資源多集中在輕、中度需求者，重度失能家庭高度依賴家人與低薪移工，承擔沉重照顧壓力與成本。學者和民團呼籲，家庭看護移工應納入勞保與長照體系，建立公共照顧和媒合機制，減少家庭照顧風險，保障移工權益。

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示意圖／Thomas Huang on flickr @ CC BY-NC-ND 2.0

徐瑜／剴剴案社工判決後：照顧責任如何改變？兒少保護現場會走向哪裡？

我看見社會可能缺乏理解兒少安置工作內容和限制，就自行建構出「你們該如何做」的標準來檢視，這種「無法被理解，卻承擔高度責任」的狀態，將影響照顧人力、服務轉向保守。我們是否真的在建構一個能長期照顧孩子的體系？

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