專欄
王婉諭／快篩價差高、求助程序繁瑣、配套不周，弱勢民眾被迫放棄醫療協助
超商和藥局的試劑，一劑高達 80 元價差，一個家庭一次篩檢可能就是幾百元以上的差距。更別說頻繁的篩檢，對弱勢家庭更是沉重負擔。
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鄭思方／我與我的唐寶寶：能聚在一起，就不要孤單自己走
從我知道豆豆有重度心臟病和唐氏症的那一刻，常常幻想的家庭畫面就破碎了。原來要過平凡的日子是種奢求。
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李昀／相忍為運動？從精神衛生修法，看障礙主體參與的困難
許多人往往一邊倡議著「我們必須理解」，實際上卻做不到理解。如果連在倡議修法的人都這樣，我又該如何期待一般人理解我們？
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紐約降落傘計畫：結合精神病人同儕支持和開放對話，讓「帶病生活」成為可能／【創新！不是空話】專欄
降落傘團隊會和精神病人、病人親友共同組成互相信任的小團體。病人、家人、醫師、同儕、治療師等，裡面所有人的都是平等的。
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王婉諭／不當管教竟不違法、違法托嬰中心查不到，持續爭取修法捍衛兒權
現行法律未將「不當管教」認定成違法。教保人員即使把小孩關在陽臺倉庫、尿布濕掉卻不換，也未必會受罰。
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厭世少女／童話破滅後，我還在愛情裡跌跌撞撞
或許是過了為愛義無反顧的年紀，現在的我無法不去思考：跳脫戀愛的粉紅泡泡之後，要如何直面殘酷的社會現實？
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李昀／我們總是聽到聲音，卻失去了自己的聲音
許多人不是不願理解，而是根本沒有機會接觸這些人、這些事，在社會汙名的過程中，我們都被藏起、排除。
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凜夏／我的助聽器、電子耳，與那些努力練習才聽到的掌聲
剛開學時，我常常都會被問：「你耳朵上那是什麼？你耳朵聽不到嗎？」我就需要常常解釋輔具、解釋一堆東西。
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黃靜盈／我的兒童節願望：從福利社減糖到書包減重，希望關心不再只是短暫的熱潮
我們想要的禮物也不是越貴越好，那些無形的陪伴與知識，才是讓我至今仍然好好珍惜的的饋贈。
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