【專題｜帶病生活】出院之後，我的生活支持在哪裡？
最後更新時間：2022/8/27
在多多益善的【精衛修法】系列追蹤報導後，【帶病生活】系列欲呈現的是臺灣（相對於龐大的精神障礙需求來說）極其稀少的 NPO 社區服務模式，包括入家工作、精神障礙會所、勞動就業、社區居住等。
相比於藥物、病房、療養院等醫療對待，這些協助精神失序者邁向復元，讓人能與疾病和解、與社會共存的社區服務長年為人所忽略。然而生活在我們身邊、鄰里間的精神病人數，卻是醫院收治病人的 5 倍。
此外，根據世界銀行統計，全球高收入國家每人享有的精神衛生預算，換算新臺幣為 2380 元，其中 56% 用在非醫療的社區支持。然而在臺灣，不僅每人享有的預算只有國外約一半，其中還只有 7%（89 元）投入社區，僅占國外的 1/8。
期望多多益善的【帶病生活】系列和紐約降落傘計畫、多倫多精障快遞公司、加拿大 ACT 計畫等國內外整理報導，能讓你我更理解精神疾病相融於社會的各種樣態，也讓社區服務無論在資源預算、法規修訂與你我生活周遭，都能得到認同與支持，緩解臺灣沉重的精神醫療與精障家庭負擔，消解社會的恐懼與汙名。
支持多多的深度研究與報導
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採訪撰稿／葉靜倫
執行編輯／黃愉婷、王俞茹
社群編輯／許佩珊
視覺設計／林 俐
專題支持／台灣一起夢想公益協會
【帶病生活１】精神長照平均高達 17 年，入家工作如何阻止家人相愛相殺？
無數家屬扛著扶養義務卻從未得到支持── 目前全臺能夠「入家」協助的專業人力，對比 10 萬左右的精障家庭，可謂杯水車薪。
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【帶病生活２】「我還是會看到鬼，但我不會怕了」當復健中心成為看顧彼此的社區據點
宜德 21 歲發病後，有了幻聽和妄想。然而如今，他學會和自己的疾病共處。多年來走不出家裡的精神病人，不只找到重心，還有了想望。
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【帶病生活３】「還有幻聽沒關係，只要分得出真假」勞動陪伴與同儕支持，讓病人成為一個新人
「其實要跟病友工作真的不容易。必須跟他們一邊工作一邊聊、一邊整理自我，讓他們知道這裡始終有人陪伴。」
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【帶病生活４】喜歡做什麼比生什麼病重要，精神復元「會所模式」的臺灣實踐
在這裡，生什麼病突然變得不重要、不討論回診和吃藥，而是能夠自主決定、自願參與工作，以工作關係連結彼此。
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【帶病生活５】背離國際的康復之家，如何成為社區復元的起點、生命中的綠洲？
「當時我們（評鑑）總拿第一名，但每個人看起來沒有比較好。一直到後來有了以住民為主體的概念，才在大家臉上看到光芒。」
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【帶病生活６】支持性住宅：許一個自立生活的夢，生病也能自己決定怎麼過日子
搬到家園後改變真的很大，我是在那之後才真的能和聲音和平共處。我們還約好以後如果家園（方案）沒了，我們就自己出去租房子住。
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【帶病生活７】採訪後記：揭開醫療獨大、官僚鄉愿的遮羞布，求一個社會的平衡報導
除了醫療財團這塊巨石，政府也經常是豬隊友，使得專題裡的這些人這些事，都只是微小的光芒。然而社區發展的資源從來不是不足，而是錯置與混亂。
閱讀全文【帶病生活７】採訪後記：揭開醫療獨大、官僚鄉愿的遮羞布，求一個社會的平衡報導你的一筆捐款，讓許多脆弱處境和善意行動被看見
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