帶病生活：出院之後，我的生活支持在哪裡？
錯置的愛與各自的孤單，我們如何成為新的家人？／帶病生活專題講座
「沒有不好的陪伴，也沒有最好的陪伴。我們不能時刻陪著他人，但可以不斷往那邊走、修正陪伴的方式。如果有這樣的信心，就是好的陪伴。」
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【帶病生活７】採訪後記：揭開醫療獨大、官僚鄉愿的遮羞布，求一個社會的平衡報導
除了醫療財團這塊巨石，政府也經常是豬隊友，使得專題裡的這些人這些事，都只是微小的光芒。然而社區發展的資源從來不是不足，而是錯置與混亂。
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【帶病生活６】支持性住宅：許一個自立生活的夢，生病也能自己決定怎麼過日子
搬到家園後改變真的很大，我是在那之後才真的能和聲音和平共處。我們還約好以後如果家園（方案）沒了，我們就自己出去租房子住。
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【帶病生活５】背離國際的康復之家，如何成為社區復元的起點、生命中的綠洲？
「當時我們（評鑑）總拿第一名，但每個人看起來沒有比較好。一直到後來有了以住民為主體的概念，才在大家臉上看到光芒。」
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【帶病生活４】喜歡做什麼比生什麼病重要，精神復元「會所模式」的臺灣實踐
在這裡，生什麼病突然變得不重要、不討論回診和吃藥，而是能夠自主決定、自願參與工作，以工作關係連結彼此。
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【帶病生活３】「還有幻聽沒關係，只要分得出真假」勞動陪伴與同儕支持，讓病人成為一個新人
「其實要跟病友工作真的不容易。必須跟他們一邊工作一邊聊、一邊整理自我，讓他們知道這裡始終有人陪伴。」
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【帶病生活２】「我還是會看到鬼，但我不會怕了」當復健中心成為看顧彼此的社區據點
宜德 21 歲發病後，有了幻聽和妄想。然而如今，他學會和自己的疾病共處。多年來走不出家裡的精神病人，不只找到重心，還有了想望。
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美加澳數十年 ACT 實踐：５大核心讓精神病人在社區穩定生活，有效支持家庭／【創新！不是空話】專欄
光是跟醫生談談「最近做了什麼」、「感覺怎樣」是不夠的。我們的工作，就是協助這個人取得在社區裡自立生活所需的「一切」。
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【帶病生活１】精神長照平均高達 17 年，入家工作如何阻止家人相愛相殺？
無數家屬扛著扶養義務卻從未得到支持── 目前全臺能夠「入家」協助的專業人力，對比 10 萬左右的精障家庭，可謂杯水車薪。
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