SDG11 永續城鄉與社區
【帶病生活３】「還有幻聽沒關係，只要分得出真假」勞動陪伴與同儕支持，讓病人成為一個新人
「其實要跟病友工作真的不容易。必須跟他們一邊工作一邊聊、一邊整理自我，讓他們知道這裡始終有人陪伴。」
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10 大重點看臺灣捐款：疫情中反增 30 億、青少年比不上毛小孩吸睛、金融業最慷慨但也最警覺／《公益觀察 2022》
現在我們說韌性，是社會或組織在經歷災難後，能從中學習知識與經驗，不能被同樣的災難和失敗，打倒第 2 次。
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【帶病生活２】「我還是會看到鬼，但我不會怕了」當復健中心成為看顧彼此的社區據點
宜德 21 歲發病後，有了幻聽和妄想。然而如今，他學會和自己的疾病共處。多年來走不出家裡的精神病人，不只找到重心，還有了想望。
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王婉諭／《跟騷法》正式上路，４項未竟之業能否遏止憾事發生？
過去有許多跟騷被害人，無法說出自己的經驗。因此就有一些跟蹤騷擾樣態，沒辦法在立法過程中被察覺和考量。
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美加澳數十年 ACT 實踐：５大核心讓精神病人在社區穩定生活，有效支持家庭／【創新！不是空話】專欄
光是跟醫生談談「最近做了什麼」、「感覺怎樣」是不夠的。我們的工作，就是協助這個人取得在社區裡自立生活所需的「一切」。
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左邊女孩／「長那麼漂亮可惜坐輪椅」、「有補助可拿真好」，10 個可能讓你陷入微歧視的意外 points
如果你曾將身心障礙當成對方生命中的「遺憾」，那麼你正陷入「歧視」的危機中。因為障礙只是一種狀態，而不是缺陷。
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【帶病生活１】精神長照平均高達 17 年，入家工作如何阻止家人相愛相殺？
無數家屬扛著扶養義務卻從未得到支持── 目前全臺能夠「入家」協助的專業人力，對比 10 萬左右的精障家庭，可謂杯水車薪。
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【專題｜帶病生活】出院之後，我的生活支持在哪裡？
期望多多益善的【帶病生活】系列和紐約降落傘計畫、多倫多精障快遞公司、加拿大 ACT 計畫等國內外整理報導，能讓你我更理解精神疾病相融於社會的各種樣態。
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大疫時代的捐款調查、企業捐助樣貌、風險社會的責信新意義／公益責信協會
隨著社會地景的劇烈變動、數位科技發展逸出人類想像，以及實證精神的不斷擴張，公益責信也具有新時代的意義。
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