鄭思方/我與我的唐寶寶:能聚在一起,就不要孤單自己走

從我知道豆豆有重度心臟病和唐氏症的那一刻,常常幻想的家庭畫面就破碎了。原來要過平凡的日子是種奢求。
Read more把好事做對 把對的事做好
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Read more身障者普遍表示,如果自己是事件當事人,也不希望只由家長代替自己發聲;家長說的未必代表自己的期待與需求。
Read more許多人不是不願理解,而是根本沒有機會接觸這些人、這些事,在社會汙名的過程中,我們都被藏起、排除。
Read more剛開學時,我常常都會被問:「你耳朵上那是什麼?你耳朵聽不到嗎?」我就需要常常解釋輔具、解釋一堆東西。
Read more我們想要的禮物也不是越貴越好,那些無形的陪伴與知識,才是讓我至今仍然好好珍惜的的饋贈。
Read more臺灣現況下,病人生病後幾乎全由家屬承擔照顧。慢性精神疾患者的主要家庭照顧者,平均照顧年數長達 17.13 年。
Read more為什麼在漫畫裡被重視的特質,在電影裡面卻被邊緣化?
Read more同學們認為我不用參加朝會、上體育課是很棒的事,那些我極力想擺脫的「不一樣」,在我身上依舊如此清晰。
Read more人好好求醫、好好治病,遵循社會規範,於是可以被周遭人所接納。這其實是社會認為理所當然的法則,只是實踐起來就需失去一些自己。
Read more我們認為,「福利的市場化」讓許多身心障礙者陷入困境。
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